L’artrite psoriasica in dita …

L'artrite psoriasica in dita ...

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Ho letto i messaggi qui dentro e fuori per almeno una settimana. Questo è il primo post che ho messo su. Terrò più breve in modo che esso non va avanti per sempre. Circa 1-2 anni fa o giù di lì ho notato qualcosa con i gomiti e ha mostrato il mio papà. Egli ha la psoriasi così come "Artrite psoriasica". Lo guardò e disse: "yea è affetto da psoriasi". Da allora è venuto e si spegne. In questo momento c’è poco niente lì. Una volta ogni tanto lo farà "divampare" e avrò un po ‘di pelle squamosa più rossa.

Circa 4-5 mesi fa la mano destra iniziato ad avere alcuni dolori e senso di oppressione in esso. Avevo appena iniziato a fare l’abbellimento dopo essere stato su un computer per anni. Ho attribuito il dolore del lavoro paesaggio che stavo facendo. Non è stato fino a circa 2-3 mesi dopo. Circa 2 mesi circa fa. Che ho notato le dita nella mano destra cominciavano a chinarsi un po ‘. C’erano anche strane sensazioni di oppressione e, a volte un po ‘di dolore. (Il dolore non è mai stato più di tanto a dire il vero, tranne che per qualche motivo a volte nel bel mezzo della notte avrò dolori lancinanti e altri dolori). Strano è sempre nel mezzo della notte. La tenuta c’è un sacco e anche se un po ‘minore dolore a volte.

Ho fatto enormi quantità di ricerche da allora e in un primo momento pensavo di avere l’artrite reumatoide. Soprattutto perché ho visto e sentito più del dito / danno articolare associato a quel tipo di artrite. Poi ho letto su "salsiccia" dita con artrite psoriasica e ho pensato che è ciò che le mie mani / dita assomigliano. (Nota a margine. Sul mio papà mano principale sue dita sono piegate fino in fondo come si vede nei reumatoide.).

Le mie nocche sono quasi sempre un po ‘gonfio almeno e le mie dita sono ora giù un po’ di più. Sto solo cominciando le ultime tre settimane di sentire alcuni degli stessi tipi di sentimenti nella mia mano sinistra, ma sembra di essere venuta su molto più lento.

Non ho l’assicurazione sanitaria o di un sacco di soldi a tutti. Ho finalmente fuori di volere una diagnosi andato a un ambulatorio qui e fondamentalmente mi ha detto per quello che sarà probabilmente mi è costato più di qualche centinaio di dollari. Che mi potevano riferirsi ad alcuni luoghi. (Speravo di ottenere analisi del sangue fatte lì, ma non sono riuscito a fare il "complicato" esami del sangue per distinguerlo tra reumatoide e psoriasica.

La mia dieta è già stato cambiato e sto prendendo l’olio di pesce, così come la vitamina D e un paio di altre cose. Sto facendo un programma di esercizi che include yoga pure.

Trovo tutti i tipi di persone che parlano di ogni tipo di dolore e deformità articolare diversi da quelli che sto vivendo. Che è il mio dita. Mi chiedo c’è qualcuno là fuori che ha attraversato quello che sto passando. Voglio dire ci sei persone con artrite psoriasica con il dito / disabilitazione congiunto o tipi dannosi. Le mie dita si sentono anche un po ‘incerto qua e là. Ma l’affare principale è tra le dita in questo momento in quanto sono lentamente chinarsi. Chinandosi pas il giunto centrale del dito è dove si trova. Chiunque altro là fuori con questo tipo di artrite. E ‘psoriasica. La ringrazio molto per la lettura. )

9 Risposte

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Suona come interfalangea distale artrite psoriasica predominante, ma è l’ultimo comune prima che il chiodo che è affetto da DIP e non sono sicuro se è lì che vuoi dire. L’altro PsA che attacca le dita / dita dei piedi è mutilante. Ho visto alcuni casi piuttosto male. Sentirete presto da altri qui.

Mi piacerebbe esorto a fare clic sul logo NPF in cima a questa pagina, guardare sotto il "risorse" scheda e selezionare "Aiuto finanziario". La NPF offre risorse e collegamenti a informazioni e programmi che possono aiutare con la vostra assicurazione e / o necessità di selezione medico.

Se si dispone di PSA nel dita e dei piedi che non porteranno a lungo a guardare proprio come tuo padre e non c’è fissare una volta fatto. Con la velocità che stai descrivendo, probabilmente si dovrebbe iniziare a lavorare su come ottenere un po ‘di cure mediche al più presto possibile e lasciare che il percorso’ naturale ‘sobbollire a lato finché si sa per certo. Non farà male a provare le cose, naturalmente, e l’esercizio andrà un lungo cammino per aiutare i sintomi. Hai davvero bisogno di mettere i vostri sforzi nel vedere un reumatologo qualificato e ottenere un certo trattamento.

Spero che le cose funzionano per voi presto. Mi dispiace che ti ha colpito in giovane età.

Methotrexate 25 mg / settimana ridotto gradualmente nel corso di due anni a 10 mg / settimana più dieta priva di glutine ha contribuito al 90% la clearance e l’artrite ridotto. Non fermarlo "E ‘ridotto".
Ha funzionato e stll a lavorare per me. In bocca al lupo

Ho l’artrite in entrambe le dita e dei piedi. Ora indossare scarpe robuste con il supporto. Ho l’dolore lancinante che lei descrive, non più tardi di ieri sera in una delle mie dita. L’aiuto finanziario NPF è una buona risorsa per approfondire. Ho scoperto che tenendo le dita e dei piedi come agile possibile, albiet dolorosa, è utile nel lungo periodo. Ho avuto PsA da quando ero almeno 5 anni, diagnosised quando avevo 14 anni.

Sì, affrontare i problemi a mano in questo momento. Vedere "problemi tendinei" filo che potrebbe essere utile.

Non c’è nessun esame del sangue definitivo per PSA (se ricordo bene, non per la psoriasi, sia – entrambi sono diagnosticati dopo escludere altre malattie). Tutto ciò che può essere fatto psoriasica nuovamente tramite esame del sangue è escluso l’artrite reumatoide. E ‘possibile avere psoriasica, senza, almeno finora, avendo psoriasi quindi, anche se il padre ha fatto, è necessario consultare un medico che, troppo, invece di assumere un po’ di rosso secco pelle = psoriasi e quindi si dispone di artrite psoriasica. Inoltre è possibile avere psoriasica per un decennio prima di sviluppare la psoriasi – e alcune persone riferiscono mai sviluppare la psoriasi a tutti.

Se siete negli Stati Uniti, essere consapevoli del fatto che c’è una carenza di ‘percezione’ di particolari marche di Methotrexate in questo momento che rende difficile per i pazienti a trovare la marca hanno sempre preso e nella mia esperienza personale, una marca e l’altra aiuta doesn ‘t. E ‘da tempo fuori brevetto e penso che le aziende farmaceutiche sono di fabbricazione meno, cercando di forzare la gente sui farmaci biologici più nuovi e di gran lunga più costosi – che hanno i loro set di effetti collaterali male e di solito sono inaccessibili per le persone senza assicurazione sanitaria a circa $ 30K / anno out-of-pocket Anche se alcune delle aziende farmaceutiche ‘Do’ hanno infatti programmi per aiutare con la spesa di farmaci biologici fino a quando non sei abbastanza sfortunato da essere su Medicare (non so se l’aiuto finanziario viene offerto se si ‘re su Medicaid). Sicuramente tenta di iscriversi a uno di quei programmi se si trova un medico che diagnostica psoriasica e assolutamente convinto che devi andare via biologica.

I vari unguenti e creme (alcuni piuttosto costoso) il mio doc ha avuto che provi non ha fatto nulla – ma possono funzionare per alcune persone e si potrebbe essere uno dei fortunati. Le persone di questa lista che leggono questa discussione sarà senza dubbio parlare e dire se li hanno aiutati o meno. Da quello che ho visto finora in questo sito, topici sono più utili con psoriasi rispetto con PSA. cambiamenti di dieta aiutare alcuni e non altri; Idem meds alternativi o trattamenti. Ognuno è diverso, tranne che tutti noi abbiamo in qualche modo danneggiato sistema immunitario.

La mia versione DIP so-far del PSA ha anche sviluppato rapidamente (sono andato da un tempo di vita di unghie molto forti e sani per le unghie su 3 dita iniziano a separarsi dai letti unghie entro 2 settimane, e ho finito per dover avere quelli 3 chiodi rimossi chirurgicamente (ospedale), perché mi è stato prescritto topicals invece di Metotrexato in un primo momento (colpa mia, come ho creduto fortemente la gestione dei libri ammuffiti per gettarli in un bidone della spazzatura, su richiesta della nostra biblioteca locale aveva causato me per ottenere una infezione della muffa ). Qualunque cosa ha causato, alla fine ho dovuto ammettere che ho avuto AP o ‘qualcosa’ che il Methotrexate controllato quando non ha fatto uso topico. gt;)

rimozione chiodo non è qualcosa che si sarebbe in grado di gestire con il lavoro del paesaggio si fa in quanto ci vogliono mesi per le unghie a crescere di nuovo (è anche abbastanza difficile – come nel doloroso – per riuscire a fare semplici sequenze di lavoro al computer, troppo). Le mie unghie ‘fatto’ crescere con successo indietro e non c’è più stata la separazione dal chiodo letti ‘, ma’ solo perché non farli crescere qualsiasi lunghezza a tutti (si curva o verso il basso alle estremità e minacciano di separare sui lati).

C’è anche un problema completamente diverso dito chiamato dito a scatto che può piegare le dita verso il basso per la vostra verso il palmo della mano. Ha bisogno normalmente un’operazione su un tendine in mano per risolvere il problema. Credo che è associato con l’artrite reumatoide, ma non prendere la mia parola su questo come sto solo ripetendo quello che un amico mi ha detto che ha avuto pregiudica 2 dita e so che lei non ha l’artrite reumatoide. Check it out te stesso di essere sicuri. Senza l’operazione si potrebbe perdere in modo permanente l’uso di quelle dita come è possibile alla fine non sarebbe in grado di raddrizzare affatto. Il mio amico ha un dito un’operazione curata, e un altro non ha fatto (forse colpa del chirurgo) in cui quel dito ancora non può essere raddrizzato completamente.

Un modo o nell’altro è necessario per ottenere voi stessi di un medico e scoprire esattamente ciò che il tuo problema è. Poi, come qualcuno ha detto in precedenza, è possibile iniziare a indagare le possibili cure alternative. Devo dire che, anche se sono grandi su meds alternative, non sarei in grado di digitare questo senza prendere Metotrexato.

Se si può funzionare abbastanza da lavorare potrebbe non essere una cattiva idea di prendere un secondo lavoro per il salario minimo al vostro negozio locale o qualsiasi cosa con l’assicurazione, mentre a capire cosa sta succedendo. Questo potrebbe essere solo il modo più veloce per il trattamento.

Per quanto riguarda la dieta. Anch’io apportato delle modifiche alla mia dieta sperando che avrebbe aiutato. Che cosa sono venuto a credere dopo aver letto i messaggi zillion è che le persone che hanno un significativo successo sono quelli che cambiano radicalmente la loro dieta. molto più radicale di quanto io abbia mai fatto, e ho pensato che avevo fatto alcuni cambiamenti importanti. E ‘un argomento strano qui b / c le persone che hanno avuto successo quello di condividere le loro conoscenze con gli altri e (molte) persone che non hanno avuto successo ottenere molto difensiva e dicono di aver provato, ma non funziona. Sono generalmente lasciato con la sensazione che coloro che sono i più difensivi non hanno provato nulla aggressivo come quelli che hanno avuto successo, ma piuttosto sono persone come me che hanno fatto modifiche senza successo e sono frustrati. Ho appena guardato "Fat, Sick, e quasi morto", E anche se non ha avuto artrite psoriasica, che ha avuto una malattia autoimmune. Sto pensando di provare questo e vedere se aiuta. Questo non vuol dire che non lo consiglio vivamente di cercare qualunque medico aiuto è possibile ottenere nel più breve tempo possibile, b / c che faccio. Ho appena tirarlo su b / c lei ha citato i cambiamenti di dieta, ed è qualcosa che mi interessa. A biologica funziona bene per me sapere e io continuerò a usare quello, ma sarebbe bello essere med gratuito se c’è un modo più sano.

Tuo padre ha un reumatologo (RD) gli piace davvero? Se così fosse, potrebbe essere una buona idea per succhiare in su finanziariamente e vedere che RD un paio di volte. Generalmente questi giorni, se si spieghi la tua situazione assicurativa dei medici buona volontà lavorare con voi come più possibile. Come detto, il metotrexato (MTX) è un farmaco molto costoso e ancora di più se si ottiene il injectible piuttosto che le pillole. Bisogna prendere l’acido folico con esso, ma questo è sporcizia a buon mercato OTC, che costano meno di mia copay assicurazione per la versione Rx. si dovrebbe ottenere attività di laboratorio mensile fatto mentre su di esso e che possono aggiungere fino. Il fatto è che si vuole evitare danni permanenti il ​​più a lungo possibile, in particolare facendo un lavoro del paesaggio!

Può essere molto difficile distinguere tra RA e PSA volte. Ho avuto un tag sieronegativi RA per 13 anni fino a quando alcune articolazioni che sono molto più tipico di PSA fu coinvolto. I miei guai appena guardato molto più simile RA fino a quel momento ed entrambi papà e sua madre l’aveva. I trattamenti sono molto simili in questi giorni e anche se un buon medico sarà molto utile nel fornire campioni e / o assistere con i programmi di assistenza là fuori.

Oh, e che mancano SAHGB di cui sopra è per le forme senza conservanti di MTX. Quelli con conservanti sono ancora in ampio rifornimento. Il produttore primario della roba senza conservanti è stato chiuso temporaneamente per risolvere i problemi che erano stati compromettere la qualità e la purezza del loro prodotto. La FDA sta esaminando portare in qualche prodotto da produttori affidabili all’estero per compensare la carenza fino a quando le altre aziende sono in grado di aumentare la produzione sufficiente a coprire l’impianto chiuso.

Roamingator, grazie mille per i dati ri conservante vs MTX non-conservanti! Questa è stata la chiave che mi mancava – quale fosse la differenza e perché un tipo è stato efficace per me e non uno.

Ora ho chiamato tutte le farmacie locali intorno al mio paese piuttosto piccolo (alcune sono catene nazionali) – e nessuno ha alcun magazzino sinistra Teva MTX. Avete qualche info di ‘quando’ la fabbrica di Ben Venue potrebbe essere riapertura, o quando la FDA potrebbe essere in grado di ottenere forniture da altri paesi? E si fa a sapere se Teva ha la propria fabbrica o è stato l’acquisto da Ben Venue? marchio Teva è quello che ho sempre preso (calcio pillole forma, invece di turno).

I dati per tutti voi prendere MTX liquido. Ho ricevuto un avviso e-mail oggi da parte della FDA che 25 mg / ml di liquido MTX (con e senza conservanti) è ora scarseggia. Colpisce APP (entrambi con conservanti, fiala 2ml interrotto, flacone da 10 ml a disposizione, ma con l’aumento della domanda), Hospira (2 ml fiala w / conservante disponibile a fine mese, 40ml flacone w / conservanti disponibile a marzo, un aumento della domanda su entrambi), Mylan ( tutti e 3 conservanti & tutto l’aumento della domanda, fiale da 2ml quantità limitata & fiale da 10 ml a disposizione per trasporto di goccia di emergenza, flaconi 40ml progettati per essere di nuovo disponibili nelle prossime settimane), e Sandoz (tutto senza conservanti, 2ml & fiale da 10 ml temporaneamente sospesi & fiale 40ml vivendo un ordine di schiena).

Una delle farmacie ho chiamato accennato sodio, roamingator – Ti capita di sapere se è quello che viene utilizzato come conservante? E se il conservante solo diluisce il MTX ricevuta o interagisce in qualche modo con il MTX sé per renderlo meno efficace per alcuni di noi?

Sìì. La mia farmacia regolare appena mi ha chiamato indietro e hanno trovato un ultimo flacone di pillole Teva MTX nel loro magazzino e stanno portando dentro per me domani!

Speriamo che presto un adeguato approvvigionamento per tutti noi di qualsiasi tipo il vostro corpo richiede!

La ringrazio molto per tutte le vostre risposte. Apprezzo molto che vi porterà tempo dalle vostre giornate di condividere con me alcuni dei tuoi pensieri, sentimenti ed esperienze. Mi ha dato di più per pensare e anche un po ‘di incoraggiamento a continuare a fare tutto il possibile per fare questo meglio. Ho guardato alcune delle diverse artrite mano e ancora non ho trovato esattamente lo stesso tipo di aspetto ancora. Ho trovato alcune immagini che sembrano più simile a quello che la mia sembrano essere. Speriamo che non è il mutilante e finora la mia realtà non sembra simile alle immagini che ho trovato per quelli. Guardano più vicino a pochi altri quelli che ho visto sotto un altro nome non riesco a ricordare in questo momento. Ho trovato il nome delle articolazioni che sono dove il mio flessione verso il basso si sta verificando se ed è giunto PIP. E ‘qui che le mie dita iniziano a piegarsi verso il basso. Ok andare a dormire un po ‘per ora e voi tutti auguro una buona notte. Grazie ancora e spero che tutto sta trovando tutti bene stasera pure.

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